셀리 악병은 소장의 흔하고자가 면역 상태이며 생명을 유지하며 밀, 보리, 귀리 및 호밀에서 발견되는 단백질 인 글루텐에 대한 반응으로 인해 발생합니다.
체강 질병은 유럽의 어린이 100 명당 1 명에게 영향을 미치며, 어린이 및 청소년과 같이 보충 수유를 할 때 아기 모두에서 어느 나이 에나 발생할 수있는 것으로 추정됩니다. 그것은 소년들 사이에서 먹이를 먹는 것과 관련된 가장 흔한 만성 질환 중 하나이며 소년보다 소녀에게 영향을 미칩니다. 점점 더 많은 사례가 진단되지만 유럽 소아 소아 체강 질병 사례의 최대 80 %가 진단되지 않은 채 남아 있습니다..
체강 질병은 유전성입니까?
셀리 악병은 유전 적이지는 않지만 유전 적 소인이있다 그것을 고통. 체강 질병이 발생할 확률은 1 도의 친척 진단을받은 어린이의 10 분의 1입니다.
이들은 또한 제 1 형 당뇨병 환자, 터너 증후군, 다운 증후군,자가 면역 갑상선 질환, 윌리엄스 증후군 및자가 면역 간 질환 인 체강 질병에 가장 큰 위험이있는 위험 그룹에 속합니다.
탐지 및 치료가 쉽지만 진단은 최대 8 년까지 지연 될 수 있습니다.소아의 체강 질병의 증상
대부분의 체강 사람들에게는 하나 이상의 증상이 나타나지만, 불편 함이없는 무증상 사람들도 있습니다. 소아에서 가장 빈번한 증상은 다음과 같습니다.
- 복부 부종 또는 충만감 또는 염증
- 만성 설사
- 변비
- 가스
- 구역질
- 떠 다니는 뚱뚱하고 냄새 나는 변
- 복통
- 구토
- 연약한 머리
어린 시절 영양소의 비 흡수는 다음을 유발할 수 있습니다.
- 영구 치아 법랑질 손상
- 사춘기 후반
- 아기의 발달 지연
- 기분 변화 또는 불편 감 또는 불안감
- 기절 한 성장과 짧은 키
- 체중 감량
어떻게 진단 되나요?
체강 질병과 관련된 증상이 의심되는 경우 다음 단계는 혈액 검사 체강 질병의 특징적인 항체의 검출을 위해.
경우에 따라 충분할 수도 있지만 대부분의 경우 장 생검 진단을 확인합니다. 습지 기준에 따라 체강 질병과 장 손상 정도를 정확하게 탐지하기 위해 현재 이용 가능한 금 테스트입니다.
또한 진단을 확인할 때 나머지 가족 (형제, 부모 및 자녀)도 질병의 영향을받을 수 있는지 여부를 평가하는 것이 좋습니다.
조기 진단의 중요성
조기 진단 프로토콜을 올바르게 준수하는 것이 제 시간에 체강 질병을 감지하고 늦은 진단 또는 진단 부족과 관련된 질병의 출현을 예방하는 데 중요합니다.
현재, 체강 질병에 대한 유일한 치료법은 글루텐 프리 다이어트의 엄격한 평생 추적입니다.질병에 대한 연구는 계속 진행되고 있으며, 멀지 않은 백신에 대한 이야기조차 있습니다. 어린 시절부터 글루텐없이 생활하는 법을 배워야하는 체강 질병을 가진 어린이들에게 특히 짧은 시간 내에 좋은 소식이 있습니다.
