임신 12 주에 미래의 어머니는 표준 태아 진단 내에서 초음파 및 생화학 분석을합니다. 결과가 아기에게 선천적 유전 적 이상이있을 수 있다는 의혹을 나타내는 경우, 태아 염색체 병리의 진단을 확인하기 위해 양수 천자 또는 대뇌 피질과 같은 양수 천자와 같은 다른보다 구체적인 보완 검사가 수행됩니다.
자 안달루시아 건강 서비스 (SAS)는 비 침습성 산전 검사 (TPNI)를 포함했습니다. 선천성 기형 선별 프로그램 내에서 다른 침습적 검사에 의지하지 않고 어머니의 간단한 혈액 검사로 동일한 유전 적 이상을 탐지 할 수 있습니다.낙태 위험은 1 %입니다.
안전하고 동등하게 효과적
Junta de Andalucía가 보도 자료에서 설명했듯이, 새로운 태아 혈액 검사는 엄마와 태아에 대한 위험을 최소화하고 결과의 신뢰성을 최적화하며 부모의 불안을 줄이는 데 도움이되므로 획기적인 것입니다.
이 검사는 태아 DNA가 분석되는 임산부에게 혈액을 끌어 당겨 모체 혈액에서 자유롭게 순환합니다.안달루시아는 지난 4 월에 발렌시아 공동체가 포함 된 것을 발표 한 발렌시아 공동체에 이어 임신 첫 3 개월 동안 보완 시험으로이 검사를 제공하는 두 번째 자치 공동체가되었습니다.
아기 등에서 새로운 혈액 검사로 임신 첫 주부터 유전 질환을 진단 할 수 있습니다 그 목적은 태아의 염색체 이상의 검출 속도를 개선하고 첫 번째 임신기의 종합 선별 검사의 오 탐지 수를 줄이는 것입니다.
Medical Societies 또는 개인이 제공하는이 새로운 기술은 trisomies 21 또는 Down syndrome과 같은 가장 빈번한 염색체 병리 검사 프로그램을 개선합니다. 18 또는 Edwards 증후군 및 13 또는 Patau 증후군. 거짓 양성률은 0.1 % 미만입니다.
추천 할 때
Junta de Andalucía는이 새로운 기술이 임신 10 주부터 할 수 있습니다, 지역 사회에서 임산부의 3.6 ~ 4.95 % 또는 매년 3,000 ~ 4,000 명의 여성이 혜택을받습니다.
첫 삼 분기의 종합 선별 검사 또는 이미 염색체 병증이있는 어린이가있는 여성에서 1/50에서 1/280의 위험이 결정되면 수행됩니다.
아기와 그 외 첫 임신기에 임산부의 5 가지 주요 관심사 : 확인 된 느낌이 있습니까?SAS는 개별 평가가 필요하고 테스트 결과의 신뢰성이 저하되는 특수한 상황이 있다고 경고합니다. 비만 임산부, 보조 생식 기술 (ART)로 인한 임신, 1 차 화농성 또는 다태 임신.
사진 | iStock
