자궁 또는 자궁은 임신이 발생하는 근육 기관이며 여성 생식 기관의 가장 큰 기관입니다. 그 기능은 임신 과정 전반에 걸쳐 아기를 받고 먹이는 것으로 태아가 자라면서 크기가 커지는 것입니다.
대부분의 여성에서 자궁은 정상적으로 발달하여 질과 난관 사이의 골반에 위치합니다. 그러나 드문 경우이지만 제대로 발달하지 않아 약간의 기형이 발생합니다. 우리는 당신에 대해 이야기 자궁 기형, 존재하는 유형 및 여성의 생식력에 미치는 영향.
자궁 기형 : 현재 상태와 발생 원인
이 자궁 기형 또는 ül 러 기형배아 발생 동안 ül 러 리아 덕트의 비정상적인 발달의 결과이며, 이는 수정 후 시작되는 과정이며 인간 발달의 첫 단계 중 하나입니다. 이 과정은 배아가 첫 번째 발달 단계를 마치고 태아라고 불릴 때까지 약 8 주간 지속됩니다.
아기 등 자궁에 영향을 줄 수있는 문제대부분 자궁 기형은 선천적이며 경우에 따라 유전 적입니다그러나 태아 방사선 노출, 특정 감염 또는 임신 중 특정 약물의 소비 (예 : 낙태 위험을 줄이기 위해 1970 년대에 사용 된 합성 에스트로겐 인 디 에틸 스틸 베스트 롤)의 결과로 얻을 수도 있습니다. 미국 및 스페인을 포함한 다른 국가
자궁 기형의 유병률에 관한 2008 년의 연구에 따르면, 전 세계 여성의 약 6.7 %가 자궁 기형을 가지고 있지만 그 이후 정확히 알기는 어렵다 증상이 항상있는 것은 아니기 때문에 일부 여성은 증상이 있거나 모르는 경우가 있습니다.
실제로 자궁 기형이있는 일부 여성들은 아기를 낳는 데 문제가있을 때까지 자궁 기형이 있다는 사실을 발견합니다. 기형이 있다고해서 임신과 출산에 문제가 있음을 의미하지는 않습니다..
자궁 기형의 증상 및 진단
우리가 언급했듯이, 어떤 경우에는 여성이 생식 기관이 정상적으로 작동하기 때문에 그것을 가지고 있지 않다는 것을 알지 못하지만 일부는 자궁 기형을 나타낼 수있는 증상:
- 무월경 또는 월경의 부재
- 월경통 또는 고통스러운 생리 기간
- 월경 또는 생리 기간이 너무 풍부
- 불임
- 재발 임신 손실
- 만성 골반 통증
- 섹스 중 통증
- 조기 배송
- 출산 중 합병증
- 신생아의 체중 감소
이들의 증상 및 빈도 또는 강도 발생하는 자궁 기형의 심각성과 유형에 따라 다릅니다.. 보시다시피, 일부는 임신이 이미 발생하고 특정 합병증이 발생할 때까지 감지됩니다.
자궁 기형의 존재를 올바르게 진단하려면 연구 또는 시험, 같은 :
- 초음파
- 복강경 검사 및 자궁경 검사
- 자기 공명
- 자궁 경막 조영술
자궁 기형의 종류
유니콘 자궁
그는 유니콘 자궁 또는 유니콘 자궁자궁의 기형으로 자궁의 크기는 정상 크기의 절반이며 난관과 난소 만 있습니다. 두 개의 난소를 가질 수 있지만 자궁에 하나만 연결되어 있습니다.
비콘 자궁
두개 자궁은 자궁강의 가장 빈번한 선천성 기형 중 하나이며 상부의 깊은 홈이 특징입니다자궁이 심장 모양을 갖거나 두 개의 뿔을 형성합니다.
아래쪽 (또는 꼬리 부분)은 정상이지만 윗부분은 두 부분으로 나뉩니다. 윗부분의 틈새는 다소 깊을 수 있지만 두 뿔 사이에는 항상 어느 정도의 의사 소통이 있습니다. 이 갈라진 틈은 부분적으로 자궁강의 3 분의 2, 3 분의 2, 3 분의 2를 덮거나 자궁 경부에 도달하여 두 배가 될 수 있습니다 Bicorne bicollis 자궁.
디 델포 자궁
그는 디 델포 자궁 또는 이중 자궁 자궁 경부에는 2 개의 자궁 경부, 2 개의 질 및 2 개의 별도 반 자궁이 있으며 크기는 정상보다 작으며 독립적으로 기능합니다.
아기 등에서 어머니는 첫 아이가 태어난 지 26 일 후에 쌍둥이를 낳습니다.이것은 자궁과 자궁의 재건 수술로 교정 할 수 있습니다 그것은 가능한 임신과 가장 관련이있는 것입니다. 우리는 여러 번 출산 한 didelfo 또는 이중 자궁을 가진 여성의 경우도 공유했습니다.
자궁 분리
그는 분리되거나 분할 된 자궁 자궁강은 중격이라고 불리는 중앙 격벽 또는 근육 벽에 의해 두 부분으로 나뉘며 가장 빈번하게 발생하는 자궁 기형 중 하나입니다. 자궁으로 부분적으로 확장되거나 자궁 경부에 도달 할 수 있습니다.
자궁 아르 쿠아 토
그는 자궁 아치 그것은 격막이 존재하지 않는다는 차이점과 함께 다양한 격막 자궁으로 간주되지만 자궁 바닥에 볼록 또는 오목한 보조개가 보일 수 있으므로 두 개의 공동이 형성됩니다.
질 생성 (자궁의 부재)
마지막으로 Mullerian agenesis, 질의 agenesis 또는 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군 (MRKHS)는 자궁 기형 중 가장 심하며 자궁이없는 것이 특징입니다. 5,000 명의 여성 중 1 명에게 영향을 미치는 드문 선천성 질환이며, 주요 증상은 생리주기의 첫 번째 규칙이 없다는 것입니다.
치료
치료 또는 용액은 자궁 기형마다 다릅니다. 각 여성이 제시하는 유형과 심각도에 따라 다릅니다.. septate 자궁과 같은 일부에서는 기형을 교정하기 위해 수술이 필요합니다.
나머지 부분에서는 수술이 필요하지 않지만 자궁 기형 때문에 체외 수정과 같은 보조 임신 치료에 의지해야 할 수도 있습니다. 그들은 배아의 이식뿐만 아니라 난자와 정자의 수송에 영향을 줄 수 있습니다.
임신이 불가능한 유일한 경우는 자궁이 없기 때문에 여성이 질 agenesis가있을 때입니다. 그러나 현재 두 가지 가능한 솔루션이 있습니다. 대리모 또는 자궁 이식우리는 최근에 여성이 체외 수정 후 아기를 임신하고 출산 할 수있는 질 생식으로 여동생에게 자궁을 기증 한 첫 번째 성공적인 사례를 발표했습니다.
아기와 그 쌍둥이 여동생으로부터 자궁 이식을받은 후 여성이 출산합니다 : 세계 최초의 사례자궁 기형이 자녀를 가질 가능성에 영향을 줍니까?
그들 중 일부는 일부 여성의 생식력을 복잡하게 할 수 있지만 모든 경우에 해당되는 것은 아니며 발생하는 기형에 따라 다릅니다. 일반적으로 자궁 기형은 임신과 출산의 일부 합병증과 관련이 있습니다예를 들어, 반복 낙태, 조산, 산후 출혈, 태아 복지의 고통 또는 상실, 태아 사망 및 분만시 태아의 열악한 위치.
그러나 대부분의 경우 임신이 가능하지만 임신의 유형과 심각성에 따라 특별한주의와 조치가 필요할 수 있습니다. 자궁 기형 존재한다
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