최근에 우리는 태아의 최적 발달에 매우 중요한 일련의 태아 위험 요인에 대해 이야기했습니다. 글쎄, 일부도 있습니다 주 산기 위험 요인 (즉, 출산 및 분만시) 알아야한다는 것도 중요합니다.
이러한 요인들 중에서 우리는 아기의 미숙아와 저체중, 호흡기 문제, 주 산기 질식 증, 대사 문제 또는 고 빌리루빈 혈증을 발견합니다.
신생아의 적절한 운동,인지, 의사 소통, 언어 및 사회 발달을 훼손 할 수있는 각 요인에 대해 자세히 살펴 보겠습니다.
- 미숙아: 아기가 미숙한지 여부를 확인하려면 신생아에 대한 영향이 다르기 때문에 임신 시간을 구분해야합니다. 따라서, 용어 전달은 임신 37-42 주 사이에 발생하는 것으로 이해되고; 조산은 37 주 전에 태어 났고 조산 후 42 주 이상에 태어 났을 때입니다.
- 저체중: 아기의 발달에 가능한 영향을보기 위해 임신 시간을 확인해야하는 것과 같은 방식으로 체중도 고려해야합니다. 이런 식으로, 우리는 저체중 (1,500 ~ 2,500 그램 사이에 태어 났을 때), 매우 저체중 (아기의 체중이 1,000 ~ 1,500 그램 사이에 태어 났음)과 극도로 낮은 (저체중) 아이를 구별합니다 1,000 그램).
아기의 미숙아 및 저체중 체중의 가능한 원인으로 관찰되는 요인들 중에서 우리는 여러 임신, 임신 중 모성 감염의 유형, 유전 적 요인, 약물 및 담배 소비 또는 영양 문제를 발견합니다. 어머니
- 호흡 문제미숙아의 가장 중요한 문제는 호흡 곤란 증후군폐 폐포의 표면을 덮고 정상적인 호흡 중에 붕괴되는 것을 방지하는 지단백질 (34 주부터 충분한 양으로 생산되기 시작)이 없기 때문에 호흡 부전으로 구성됩니다. 이 호흡 부전 치료를받은 후 많은 어린이들이 기관지 폐 이형성증이라고하는 만성 질환을 앓고 있으며, 호흡 지원 또는 체중이 1,250 그램 미만인 어린이의 경우 30 일 이상 지속될 수 있습니다. 발달 지연 또는 언어 문제가 증가함에 따라). 다른 한편으로, 미숙아는 또한 무호흡으로 고통받을 수 있습니다 : 중추 신경계가 아직 미성숙하거나 어떤 유형의 손상을 입었 기 때문에 연장 된 정지를 특징으로하는 불규칙적 인 호흡기 패턴.
- 주 산기 질식: 산소의 양이 감소하여 아기의 뇌 혈류로 전달되기 때문입니다. 그것은 아기에게 약간의 과민 반응, 과장된 반응 또는 민감도의 감소 및 낮은 근육 톤을 보여주는 APGAR 테스트에서 낮은 점수를 부여함으로써 입증됩니다. 지속적이고 심한 발작, 심지어 혼수 상태가 나타날 수도 있습니다. 원인은 여러 가지 일 수 있으며 그 중에서 태반이나 제대 문제, 분만 곤란 또는 너무 큰 아기를 언급해야합니다. 이러한 문제가있는 아동은 특정 저산소증에서 진화 지연 및 뇌성 마비에이를 수 있습니다.
- 대사 문제: 저체중아 또는 미숙아는 이러한 유형의 문제에 더 취약한 어린이입니다. 뇌 대사 (예 : 포도당) 또는 칼슘, 칼륨, 나트륨, 인, 철 및 마그네슘과 같은 불충분 한 미네랄의 필수 제품에서 결핍이 발생할 수 있습니다. 그러나 발 뒤꿈치 검사와 같은 가능한 대사 장애를 탐지하는 선별 프로그램이 있습니다.
- 고 빌리루빈 혈증: 대부분의 아기는 어느 정도의 황달을 겪습니다. 이는 다량의 빌리루빈 (적혈구가 부서 질 때 발생하는 노란 색소) 때문입니다. 빌리루빈 수치가 높은 조산아 및 저체중아의 경우 뇌성 마비 및 감각 신경 청력 상실의 위험이 증가합니다.
이들은 주 산기 위험 요인 우리가 찾을 수있는 것이 가장 중요하지만, 신생아 중환자 실에 고려해야 할 환경과 환경이 여전히 남아 있습니다. 때때로 간과되는 중요한 요소이기 때문에 이에 대해 더 깊이 이야기하겠습니다.
