방금 제시 새로운 태아 진단 기술 Genetadi Biotech에 의해 개발 150 가지의 다른 유전자 증후군을 감지 할 수있는 Amniochip.
양수 천자 기술은 기존의 한 가지 방법이 위태로워지는 세 가지 중요한 점에 초점을 맞춤으로써 개선되었습니다. 감도가 높고 기형 및 관상 핵형으로 검출되지 않는 특발성 정신 지체를 포함한 많은 수의 증후군을 감지합니다. 결과는 세포 배양이 필요하지 않기 때문에 다른 2 주 또는 3 주에 비해 48 시간 만에 얻을 수 있습니다.
샘플링 절차는 기존의 양수 천자와 동일합니다. 분석 할 양수를 수집하려면 바늘을 자궁에 삽입해야합니다. 다시 말해서, 침습성을 계속 유지하는 것은 임신 중 낙태 또는 합병증이 발생할 수있는 200 사이의 가능성을 가정하는 위험에 대한 테스트입니다.
양막 그것은 마이크로 어레이 또는 "유전자 혼성화의 유전자 칩"기술 (일반적인 사람들은 이해하지 못하지만 유전자 변형의 복잡한 식별 시스템)을 기반으로하며 기술보다 진단 해상도가 100 배 더 큽니다. 일반적인 염색체 연구.
양수 천자는 염색체 이상이 의심되는 경우 임신 12 주에서 16 주 사이에 실시되는 태아기 검사이며, 보통 35 세 이상의 임산부에서는 일상적인 검사이지만 부모는 검사를 수행할지 여부를 결정할 권리가 있습니다. .
이것 Amniochip이라는 새로운 태아기 기술 산부인과 의사 또는 산부인과 의사가 35 세 이상의 임산부, 유전 증후군의 가족력이있는 커플 또는 이전의 자연 유산 및 삼중 양성 마커 또는 기형의 초음파 의심이있는 임산부에게 처방됩니다.
약속 더 많은 수의 유전 적 이상을 탐지하는 효과적인 방법. 기술 발전으로 성공한 것처럼 보이지만 비 침습적 진단 기술도 매우 발전했습니다. 높은 비용은 지금까지 예방할 수 있지만 임산부는 모든 위험을 겪지 않고 어머니로부터 간단한 혈액 샘플을 통해 태아 DNA 샘플을 추출하는 것으로 구성됩니다.
어쨌든 양수 천자를 갖는 것은 책임감 있고 실제 정보를 기반으로 해야하는 매우 개인적인 결정입니다.
