홍콩 차이니즈 대학 (University of Hong Kong)의 과학자들이 개발 한 새로운 기술은 태아 진단 전과 후에 재건이 가능하기 때문에 어머니의 혈액 샘플에서 태아의 완전한 게놈.
모체 혈액을 분석하는 것만으로도 유전자 변형으로 인한 질병이 현재 감지되는 것보다 훨씬 더 많이 감지 될 수 있습니다. 또한, 그렇게하기 위해서는 양수 천자와 같은 침습적 수단을 사용할 필요가 없으며, 이는 어머니와 아기에게 위험을 초래합니다.
태아의 게놈에있는 DNA 코드의 변이로부터, 아기가 낭포 성 섬유증이나 다른 질병과 같은 선천성 질환을 물려받을 수 있다면 분만 몇 개월 전에 알아낼 수 있습니다.
이전 연구에서 모체의 혈액에 존재하는 태아의 부유 DNA가 다운 증후군과 같은 특정 유전 질환을 탐지하는 데 사용될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나이 새로운 발견은 더 많은 질병을 발견 할 수있는 가능성의 범위를 넓 힙니다.
"현재의 연구 이전에, 완전한 태아 게놈이 모체 혈장에 나타나는지, 태아 및 모체 DNA의 상대적인 비율이 일정한지 여부는 명확하지 않았다."
해독 할 수 있습니다 어머니의 혈액 샘플에서 태아의 게놈 그것은 태아기 의학 분야에서 크게 발전한 것이지만,이 기술이 아직 실험 단계에 있다고 경고합니다. 임산부의 손이 닿는 범위 내에서 현실이 될 때까지 효과와 충분한 시간을 실제로 확인하려면 대규모로 구현해야합니다.
"여전히 개념 증명 단계에 있지만,이 연구는 모계 혈장 DNA를 시퀀싱하면 유전 적 문제에 대해 전체 게놈을 스캔하는 비 침습적 방법을 용이하게합니다."
모든 것이 양수 천자 및 융모막 융모 분석과 같은 임산부의 침습성 검사에 번호가 매겨진 것으로 나타납니다. 그리고 앞으로는 위험 그룹뿐만 아니라 모든 임산부가 태아에서 선천성 질환을 발견 할 수 있습니다.
