대부분의 아버지들은 자녀에게 제공되는 약의 약 80 %는 실제로 자녀에게 테스트되지 않았습니다.
다시 말해, 전세계의 아기와 어린이는 매일 위험을 감수하면서 어린이와 함께 테스트하지 않은 약을 매일 복용하고 있습니다.
현재 수행되는 절차는 성인과 함께 이러한 약물을 테스트 한 다음 어린이의 체중에 따라 복용량을 조정하는 것입니다.
이 진행 방법은 여러 가지 위험을 수반하므로 성인의 신체는 완전히 성숙하지 않으며 면역 체계와 여과 시스템 (간 및 신장)이 아기 나 어린이의 신체와는 완전히 다르기 때문에, 끊임없는 성숙 속에서 EU는 소아과에서 소아용 의약품을 검사하기를 원합니다.
어떤 어머니와 아버지라도 지금은 "좋아요, 내 아들은 아니야"라고 생각할 것이기 때문에 헤드 라인은 정말 무섭습니다. 아마도 사용 된 절차를 알고 있으면 상황이 조금 더 이해됩니다.
위험 최소화
아동과 함께 공부하는 것은 성인과 관련이 있으며, 신체적 위험과 절차에 관련된 윤리적 측면 때문입니다.
이런 이유로 어린이 연구에서 소위 단계 I과 II는 피합니다약품은 성인의 경우 복용하며 약품의 안전성 및 용량 조정에 대한 정보를 제공하므로 가장 위험합니다.
이 두 단계를 건너 뛰면 아이들은 새로운 약물의 효능을 기존 약물과 비교하는 단계 인 III 단계에 대한 연구에 들어갑니다.
연구에 참여한 어린이
이 연구에 참여하는 아이들은 아픈 아이들입니다부모와 함께 공부에 참여할 가능성이 더 높기 때문입니다. 질병이 심각하거나 치료가 불가능한 경우, 자녀를 어떤 식 으로든 돕는 새로운 약물을 찾는다는 착각이 항상 있기 때문에 부모는 대개 더 쉽게 접근 할 수 있습니다.
이 연구에 참여하는 소아과 의사에 따르면 소아용으로 만들어진 것보다 아이들에게 테스트하지 않은 시럽을 아이들에게주는 것이 일반적으로 더 위험합니다 병원의 감독하에 수행되는 경우 더.
GRIP 프로젝트
이 유럽 연합 GRIP 프로젝트는 모든 연구자들을 접촉시키고 조사의 기초를 확립하고 수행되는 연구를 감독하고 적절한 법적 및 윤리적 틀에서 작업 할 수있는 네트워크를 만드는 역할을하는 GRIP 프로젝트를 만들었습니다 ( 주제가 매우 섬세하기 때문에).
