양수 천자는 선천성 질환을 배제 할 때 가장 자주 사용되는 태아 검사입니다. ~로 구성 양수의 샘플을 제거자궁 내 생명 동안 태아를 둘러싸고있는 액체로,이를 보호하고 영양을 공급합니다.
그것은 임신 한 복부를 바늘로 찔러서 초음파 제어로 기술이 잘 수행되도록 제어함으로써 수행됩니다. 태반이 교차되고 아기 주위의 약 20 밀리리터의 양수가 제거됩니다. 이 금액은 24 시간 내에 보충되므로 자녀에게 영향을 미치지 않습니다.
모든 임산부에게 행해지는 것이 아니라 선택된 경우에만 선택 사항이며 부모는 위험과 혜택을 고려한 후에 실현을 거부 할 권리가 있습니다.
임신이 위험에 처할 수 있으며, 가장 빈번한 사례는 35-40 세 이상의 임산부이며, 30 세 미만의 신생아에서 1250 명의 신생아 중 다운 증후군이 1 명일 확률이 크게 증가한 것으로 입증 되었기 때문입니다. 35 세 이상 400 명 중 1 명, 40 명 이상 100 명 중 1 명 이 검사가 표시되는 다른 경우는 초음파 또는 혈액 검사와 같은 선별 검사에서 이상이 감지되거나 선천성 기형이있는 가족력 또는 임신이있는 경우입니다.
일반적으로 16-20 주 사이에 이루어 지지만 임신 10 주 후에 할 수 있습니다. 행사에 따르면 다음과 같이 간주됩니다.
- 초기 양수 천자 : 12-16 주 사이에 수행. 이것은 일반적으로 35 세 이상의 어머니의 임신 또는 부모 또는 이전 임신에서 유전 적 변 이력이있는 경우에 발생합니다.
- 늦게 : 32 주 후, 아기의 폐 성숙도를 측정하거나 다기관에서 치료 (필요한 것보다 많은 체액이 있고 상황을 조절하기 위해 추출 해야하는 경우) 또는 기타 병리학을 측정하는 역할을합니다.
달성되는 액체로부터 다양한 이상을 탐지하기 위해 다양한 성분을 분석합니다.
알파 페토 프로테인 : 이의 증가는 신경관 결손 (척수 기형), 뇌전, 복벽 변경, 신장 및 장 장애를 시사합니다. 아세틸 콜린 에스테라아제 : 그것의 존재는 또한 가능한 신경관 결함을 나타냅니다. 빌리루빈 : 혈액의 파괴 (용혈)가있을 경우 증가합니다. 어머니와 아기 사이에 혈액 그룹이 호환되지 않는 경우 어떻게 발생합니까? 폐 계면 활성제 : 폐 성숙도를 나타냅니다. 태아 세포 : 염색체 변경을 분석합니다. 예를 들어, 다운 증후군에서 발생하는 염색체의 증식을 감지합니다. DNA : 유전자 돌연변이를 배제합니다. 위험 : 약간 고통 스럽거나 짜증날 수 있습니다. 여성의 1-2 %는 경련, 작은 혈액 손실 또는 양수를 느낍니다. 시술 후 며칠간의 상대적 휴식이 권장됩니다. 안전한 기술로 간주됩니다. 유산의 위험은 약 0.5 %이며 자궁 감염의 위험도 최소입니다.
매우 적은 수의 경우 충분하거나 효과적인 시료가 얻어지지 않으며 시험을 반복해야 할 수도 있다는 점을 고려해야합니다.
