척추 근육 위축 소위 "유전 상담"이 그렇더라도 지금까지는 그것을 퇴치 할 수있는 치료법이없고 예방 치료법도없는 퇴행성 및 유전성 질환입니다. 이 질환은 척수에 위치한 뉴런의 퇴행을 유발하고, 몸 전체에 마비되는 근육에 점차 위축이 나타나며, 많은 경우 사망을 유발합니다.
빌바오 (Bilbao) 병원의 의료 팀 덕분에 이제 의료계는 질병이 미래의 아기에게 영향을 미칠 가능성을 진단 할 수있는 매우 정확한 새로운 기술. 이 질병은 두 부모가 특정 유전자의 돌연변이를 가짐과 일치 할 때 아기에게 나타납니다. 새로운 시스템을 사용하면 부모 중 어느 누구도이 돌연변이가 없는지 알 수 있으며 발견되는지 여부를 평가할 수 있습니다. 미래의 아기에게.
이런 식으로 위험이 높으면 유전 상담이 수행되며 부모는 임신이 좋은 선택인지 결정할 수 있습니다. 이 질병을 앓고있는 사람의 위험 (모든 단계에서 맹렬한 감염)은 6,000-10,000 명 중 1 명이지만 60 명 중 1 명은 해당 유전자의 운반자이며, 누가 운반자인지 아는 것은이 질병의 발생률을 최소화 할 것입니다 질병과 치료할 수없는 결과.
