"갑작스런 죽음"은 부모 간의 대부분의 대화에서 금기 주제이며, 그렇게함으로써 마치 자녀에게주의를 환기시키는 것처럼 이름을 짓지 않도록 노력합니다. 그것은 단지 당신이 이야기하고 싶지 않은, 확률이 존재한다는 것을 알고 있지만, 당신은 그것을 받아들이기를 거부합니다.
그러나 그들은 도착 희소식과 갑작스런 사망을 유발하는 돌연변이 유전자가 발견되었습니다.
유전 적 갑작스런 죽음
갑작스러운 선천성 사망의 가장 흔한 원인 중 하나는 비대성 심근 병증 심장 마비를 일으 킵니다
에 의해 수행 된 유전자 시퀀싱에 대한 연구 오비에도 대학교 그는이 질병의 발병에 관여하는 유전자를 발견했으며 갑작스런 사망을 유발하는 분자 변경에 대한 새로운 단서를 제공합니다.
최근에,이 질병에 대한 연구는 환자의 약 50 %에서 돌연변이가 발생하여 몇몇 질병의 원인 유전자가 완전히 알려지지 않았음에도 불구하고 몇몇 유전자를 발견 할 수있게 해주었다.
"게놈 연구는 filamin C라는 단백질을 코딩하는 FLNC 유전자의 돌연변이가 연구 한 8 가족에서 비대성 심근 병증을 유발한다고 결론 지었다"고 Xose S. Puente는 말했다.
연구에 따르면 이러한 돌연변이는 시간이 지남에 따라 축적되어 심장의 올바른 기능을 방해하는 심장 근육에 이러한 단백질의 응집체를 형성하는 것으로 나타났습니다.
이 유형의 갑작스런 사망이 젊은이들에게 더 흔하지 만, 그것으로부터 얻은 새로운 열쇠와 지침은 과정을 유발하는 메커니즘의 기능을 이해 하고이 유전자를 가지고있는 환자를 찾을 수있는 진보입니다 그들과 질병의 발전을 지속적으로 주시하십시오.
아마도 미래에 우리는 갑작스런 사망을 유발하는 모든 원인을 알 수 있으며 대부분의 경우를 예방할 수 있습니다. 오늘날 우리는 큰 발전을 이루었습니다.
