미국의 신경과 전문의는 아동 성장 초기 단계에서 자폐증을 발견하는 데 도움이 될 수 있다는 발견을 밝혔습니다. 물론 추가 연구가 필요하지만 추론 태어나 기 오래 전에 시작되는 과정: 이것은 태아의 일부 뇌 구조의 발달에있어 특정한 이상입니다.
자폐증은 일반적으로 뇌 발달 장애로 간주되지만 과학은 아직 책임있는 병변을 식별하지 못했습니다.
과학자들은 미국 국립 정신 건강 연구소 (연구 자금을 지원하는 기관)에 속해 있으며 자폐증 전문가 인 Lisa Gilotty에 따르면이 발견은 매우 유망합니다. 장애의 이해와 치료의 진보를 허용. 연구는 뇌에서 일어나는 일을 제안하지만, 여전히 메커니즘을 설명하지는 않지만 이미 발전했습니다. 이 연구는 뉴 잉글랜드 의학 저널 (New England Journal of Medicine)에 발표되었으며,이를 수행하기 위해 의사들은 2 세에서 15 세 사이의 자폐증을 가진 소그룹 (11)의 사후 뇌 조직 샘플을 분석했습니다. 인생에서 장애를 나타내지 않은 대조군의 다른 샘플과 비교합니다.
필자가 읽은대로 피질의 6 층을 형성하는 특정 유형의 뇌 세포에 대한 바이오 마커 역할을하는 일련의 25 개의 유전자가 있습니다. 테스트 대상 아동의 91 %가 결석, 통제 그룹에 속한 사람들 중 9 %만이이를 제시하지 않았습니다.
에릭 쿠 체른 (Eric Courchesne)은 캘리포니아 대학교 (샌디에고)의 자폐증 우수 센터 소장이며 연구 공동 저자입니다. 그는 유전자의 차이 외에도 뇌 세포의 변화의 징후는 길이가 5 밀리와 7 밀리미터 인 마크 (또는 패치) 형태로 나타났습니다., 뇌의 전두엽과 측두엽 층의 여러 곳에서.
그리고이 지역은 사회적 기능, 감정, 의사 소통 (구어 포함), 자폐증이있는 사람들에게 기능 장애로 나타나는 기능을 담당합니다.
연구 책임자가 발견 한 결과가 조기 발견에 도움이되고 개선 된 치료법을 제공 할 수 있다고 믿는 경우 결함 자체의 불규칙성 때문입니다. 전체 피질에서 발생하지 않도록합니다.. 따라서 발달중인 뇌는 병리학 적 패치를 우회하기 위해 자체 연결을 수정하고 뇌의 이웃 지역에서 세포를 '모집'할 수 있습니다. 이는 사회 및 커뮤니케이션 기능에서 중요한 기능을 수행합니다.
