임신 중 삼중 선별 검사 : 값을 해석하는 방법

임신 중 트리플 스크리닝 검사가 수행되는시기와시기를 설명한 후, 이에 대해 더 자세히 이야기하겠습니다. 트리플 스크리닝 값을 해석하는 방법.

많은 임산부는 수행 된 검사 결과를 받고, 물론 표현 된 데이터와 값을 이해하지 못해 큰 혼란을 초래합니다.

우리는이 게시물에서 테스트 결과에서 찾을 수있는 각 매개 변수를 간단한 방법으로 설명하고 이들이 정상 값인지 언제 태아의 염색체 변경 위험을 나타낼 수 있는지 명확하게 설명하려고합니다.

아기와 임신 중 삼중 선별 검사 : 검사에서 기대할 수있는 것

우리는 먼저 매우 중요한 것을 분명히해야합니다. 트리플 스크리닝은 진단을 나타내지 않습니다, 그러나 위험 지수를 설정하는 모체 혈액에 존재하는 생화학 적 마커에 기초한 통계 테스트.

결정적인 증거는 아닙니다. 65 ~ 90 %의 신뢰성을 가진 단서 만 제공합니다. 그리고 오탐 (결과가 없을 때 변경을 나타냄)과 오탐 (변경이 있고 감지되지 않음)을 모두 생성 할 수 있습니다.

트리플 스크리닝 해석 방법 : 마커 및 측정 단위

첫 삼 분기에 염색체 병리의 위험 평가는 세 가지 마커를 결합하여 얻습니다.

  • PAPP-A (태아가 생산 한 단백질) 베타 HCG 무료 (태반에 의해 생성되는 인간 융모 성 생식선 자극 호르몬). 둘 다 어머니의 피 속에 있습니다
  • 태아의 Nuchal 반투명도 (TN)는 초음파로 측정합니다.
아기 등에서 새로운 혈액 검사로 임신 첫 주부터 유전 질환을 진단 할 수 있습니다

2 분기에 3 중 선별 검사는 다음을 결합하여 이루어집니다.

  • AFP 태아에 의해 생성되는 (알파 페토 프로테인).
  • HCG 무료 그리고 무료 에스 트리 올 (태아와 태반에 의해 생성 된 에스트로겐).
  • 어떤 경우에는 네 번째 매개 변수를 추가하여 사중 테스트가 수행됩니다. A를 억제하다태반에 의해 생성됩니다.

각 실험실이 다른 방식으로 제시하지만 분석 결과에서 세 매개 변수의 정보 트리플 스크리닝에서 분석 :

  • 인구 통계 데이터: 어머니의 나이, 체중, 인종, 태아 수, 흡연자이거나 임신성 당뇨병이있는 경우, 샘플 추출 날짜.

  • 생화학 데이터: 혈액에서 분석 된 생화학 마커의 값.

  • 초음파 데이터s : 초음파가 수행 된 날짜, 임신 연령, 핵 반투명 (TN) 및 태아 길이 (CRL) 측정

측정 단위 (MoM) :

값이 MoM (중간 값의 배수)으로 표시됩니다. 레벨은 상이한 단위로 표현 될 수 있고 임신 시간에 따라 변할 수 있기 때문에, 결과를 비교하고 임신 시간과 독립적으로하기 위해, 값은 MoM에서 수정되고 정량화된다.

정상 값은 0.5 ~ 2.5 MoM입니다.. 상이한 마커의 정상 값은 1 MoM이므로, 1 MoM이 멀수록 마커의 결과는 더 나 빠진다.

비정상적인 삼중 선별 값

  • PAPP-A의 낮은 값 및 유리 베타 hCG 또는 hCG의 변경된 값은 염색체 변경.

  • 높은 값의 AFP (알파-태아 단백질)는 태아 기형 (척수 비피 다, 뇌전 등)으로 의심되는 반면, 삼 염색체 21 및 18에서는 낮은 값을 가질 수 있습니다.

  • 낮은 값의 uE3 (비공 액 에스 트리 올)는 염색체 21, 13 또는 18의 가능한 변경.

  • Inhibin A의 높은 값은 삼 염색체 21 또는 13.

  • 핵 반투명의 병리학 적 가치 (누 클레 접힘 없음)은 일반적으로 1.8-2 MoM 또는 3 mm보다 큰 측정 범위입니다 (MoM에 관계없이).

기준값 (MoM 마커) :

MoM으로 표시되는 값이 다음과 같은 경우 마커가 의심됩니다.

  • 1.8-2보다 큰 TN (핵 반투명)
  • PAPP-A (임신 관련 혈장 단백질 A) 0.4 미만
  • 0.4 미만 또는 2.5 초과의 베타 유리 hCG 또는 hCG (인간 성선 자극 호르몬)
  • 0.4 미만 또는 2.5 초과의 AFP (알파 페토 프로테인)
  • 0.5 미만의 uE3
  • 2.5보다 큰 A를 억제하십시오

트리플 스크리닝 컷 포인트

트리플 스크리닝 테스트는 염색체 이상 위험에 대한 차단 점.

  • 삼 염색체 21 (다운 증후군) 차단 점은 1/270 (또는 1 : 270)이지만 일부 실험실에서는 250 점, 즉 270 미만 (예 : 1/125)의 값은 높은 것으로 간주됩니다. 270보다 큰 값 (예 : 1/1250)은 위험이 낮은 것으로 간주됩니다.

삼 염색체의 위험을 계산하려면 21 임산부 연령별 위험 지수는 (아래 표에 따라) 생화학 적 위험 지수와 결합되며, 결과적으로 종합 위험 지수가 고려됩니다. 이전에 언급했듯이 차단 점 (1/270) 아래에서는 위험도가 높은 것으로 간주되고 위 위험보다 낮은 위험으로 간주됩니다.

(출처 : Hook, E.G., Lindsjo, A. Down 증후군, 생년월일에 의한 어머니의 연령).
  • 삼 염색체 18 (에드워드 증후군) 차단 점은 1/100 (또는 1 : 100)입니다. 즉, 100 미만의 값은 높은 위험으로 간주되고 100 이상의 값은 낮은 위험으로 간주됩니다.

연구를 계속할 것을 권장 할 때

이 테스트의 마커가 변경되고 삼 염색체 21 또는 삼 염색체 18의 높은 위험의사는 양수 천자, 대장 생검 또는 비 침습성 산전 검사와 같은 더 많은 검사를 계속하도록 부모에게 제안합니다.

아기와 그 이상에서

마지막으로 실험실 분석 결과를 입력하고 임상 사용 시스템을 기반으로 각각의 위험 지수를 계산할 수있는 삼 염색체 21 및 18-13의 태아 위험을 계산하기 위해이 소프트웨어를 그대로 둡니다.

사진 | iStock

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