구루병은 아동의 뼈가 성장기에있을 때 미네랄이 부족할 때 발생하는 아동기 질환입니다. 병리학은 비타민 D가 없기 때문에 몸에 칼슘과 인의 적절한 수준을 유지하는 데 필수적이며 이는 구루병 결핍입니다.
이제는 사라고사 출신의 독일, 북미 및 스페인 연구자 그룹이 새로운 형태의 유전 구루병을 발견하다. 이 연구의 무게는 독일 뮌헨에있는 인간 유전학 연구소에 떨어졌으며 새로운 형태의 유전 구루병을 제시 한 다른 국적의 세 가족 중 9 명에서 발견되었다. 지금까지 유전 기원의 구루병의 알려진 사례는 유전자의 돌연변이 (FGF23)에 의해 발생합니다. 새로운 변이체는 DMP1 유전자와 관련이 있으며, 부모는 질병의 보인 자이지만 질병으로 고통받지 않으며 아이는 결함 구루병이있는 경우 (6 개월 후)보다 늦게 질병을 나타냅니다. 이 질병으로 고통받는 중요한 요소는 햇빛에 잘 노출되지 않는 것입니다.
이 발견 덕분에 신체의 인과 칼슘 흡수 메커니즘을 더 자세히 알 수 있습니다. 비록 인구에 거의 영향을 미치지 않지만 질병과 가능한 해결책을 아는 것이 중요합니다.
아이들이 햇빛에 노출되는 것이 정말로 필요합니다. 건강한 색을 얻을뿐만 아니라 신체가 제대로 자라서 감사합니다.
