이 페닐 케톤뇨증 그것은 몸이 필수 아미노산을 변형시키는 데 사용하는 효소가 없기 때문에 발생하는 선천적이고 유전적인 대사 질환입니다 (아미노산은 단백질의 기초이며 우리의 일일 단백질 요구는 실제로 아미노산 요구입니다). 페닐알라닌
이 질병의 원인은 아기의 혈액과 체액에 페닐알라닌이 축적되어 있기 때문입니다. 이 장애는 아동의 뇌에 영향을 주어 정신 지체를 유발할 수 있습니다.
운 좋게도 일반적으로 아기가 태어난 후 첫날에 감지되며 진단되는 경우 특수 우유를 통해 적절한 치료가 제공됩니다. 아이에게 고형 음식이 제공되기 시작하면 일반적으로 야채이므로 최소량의 페닐알라닌을 제공하는 채식을 주로합니다. 이 신진 대사 장애의 발병률은 20,000마다 아이 한 명으로 발병률이 최소이지만 우리가 고려해야 할 것은 아닙니다. 자녀에게이 대사 장애가있는 경우, 스페인 페닐 케톤뇨증 협회 및 기타 신진 대사 장애 (FAEFOTM)가 치료, 수유 등과 관련된 가능한 의심에 대해 안내해 줄 수 있습니다.
이 협회에는 웹 사이트가 없지만 954 235 724로 전화하거나 이메일 [email protected]로 연락 할 수 있습니다.
