아기의 발 뒤꿈치 검사는 무엇입니까?

조기에 발견되면 진단이 개선되는 특정 질병이 있습니다. 그러나 통과가 허용되면 치료를 시작하지 않고 예후가 나타나지 않을 때 증상이 나타날 수 있습니다. 소위 "발 뒤꿈치 검사"는 특정 대사 질환을 조기에 발견하고 치료할 수있는 검사입니다..

신생아 선별 검사, 신생아 선별 검사 또는 발 뒤꿈치 검사는 갑상선 기능 항진증, 페닐 케톤뇨증, 낭포 성 섬유증과 같이 조기에 발견 될 경우 예후가 매우 우수한 질병의 조기 진단을 목표로하는 혈액 검사입니다. 어떤 경우에는 돌이킬 수없는 심각한 합병증.

그래서 발 뒤꿈치 검사가 신생아에게 매우 중요한 이유는 모두 병원 환경에서 실시되므로 검사는 매우 중요한 예방 찌름입니다.

발 뒤꿈치 검사로 발견 된 질병

우리가 언급 한대로 신생아 선별 검사는 대사 검사입니다, 그리고 모든 대사성 질환 내에서, 더 빈번하고 질병의 예후를 상당히 개선시키는 치료법을 갖는 질환은 조기에 적용되는 경우 추구된다.

이 대사 질환은 신체의 내부 화학 기능 장애 (대사)로 특징 지어지며 특정 물질의 증가 또는 부족을 초래합니다. 결과는 다양한 장기의 오작동 (병의 유형에 따라 심장, 간, 폐가 될 수 있음), 뇌 발달 및 정신 지체 및 성장 및 발달 장애 또는 빈혈의 변화입니다. 이러한 질병의 대부분은 유전 적 기초를 가지고 있으며 부모의 고통을받지는 않지만 유전됩니다.

발 뒤꿈치 검사 및 예방 접종으로 인한 통증을 줄이기위한 아기 및 기타 모유 수유

자 이제 국가와 자치 공동체 및 다른 프로토콜에 따라 테스트로 찾는 질병은 동일하지 않습니다.. 스페인에서는 페닐 케톤뇨증과 선천성 갑상선 기능 항진증이 모든 대사 검사 프로그램에 포함되어 있습니다. 췌장의 낭성 섬유증과 선천성 부신 과형성 또한 많은 지역 사회에 포함됩니다.

세 지역 사회에는 선천적 혈색소 병증에 대한 선별 프로그램이 있는데, 이는 출생시 발생하고 빈혈을 일으키는 질병입니다. 일부 커뮤니티에는 질량 분석과 같은 분석 기술이있어 더 많은 신진 대사 질병을 감지 할 수 있습니다.

고 페닐알라닌 혈증, 갈락토오스 혈증, 바이오 티니다 제 결핍증, 메이플 시럽 병, 호모 시스틴 뇨증, 중쇄 지방산의 베타 산화 결함 및 티로신 혈증은 기타 발 뒤꿈치 검사에서 발견되는 대사 질환 다른 유럽 국가에서.

발 뒤꿈치 테스트가 언제 어떻게 수행되는지

발 뒤꿈치 테스트는 랜싯으로 아기의 발 뒤꿈치를 구멍을 뚫어 수행됩니다.작은 절개를하는 외과기구. 그것은 모세 혈관 혈액의 샘플입니다. 즉 피상적으로 찍은 것은 깊은 절개가 아닙니다. 뒤꿈치는 펑크 부분에 의해 약간 압축되고 혈액이 흘려 져 분석을 위해 실험실로 보내질 특수 흡수지를 함침시킵니다.

검사는 성가 시며 아기를 해칠 수 있습니다. 이 통증을 완화시키기 위해, 천식이 발생했을 때 모유 수유가 "태아 지 통증"보다 낫지 않습니다. 이것이 가능하지 않은 경우, AEP는 설탕 물 용액을 관리하고 항상 어머니와 접촉하고 이야기하고 그녀를 애무하는 것을 권장합니다.

다른 프로그램에 따르면 일반적으로 한두 가지 테스트가 수행됩니다. 귀하의 병원이나 조산사에게 귀하의 사례에서 정확한 절차가 무엇인지, 지역 사회 나 지역에서 어떤 질병이 감지되는지 물어볼 수 있습니다.

이 임상 생화학 및 분자 병리학 회의 선천성 대사 오류위원회 일반적으로 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취하는 것은 48 시간의 수명 후에 가능한 빨리 수행해야합니다. 해당 지역의 신생아를 100 % 보장하기 위해 각 자치 커뮤니티의 지역 및 인프라 조건에 따라 두 가지 전략을 권장합니다.

단일 추출. 신생아의 48 시간의 생애에서 확립 된 단백질 공급으로 갑상선 기능 항진증, 페닐 케톤뇨증 및 선천성 부신 과형성 증의 검출을위한 단일 샘플을 얻습니다.
이중 추출. 갑상선 기능 항진증 및 선천성 부신 과형성의 검출을위한 병원 퇴원 전, 생후 48 시간 후 및 페닐 케톤뇨증의 검출을위한 생후 5 일 후의 제 2 추출.