현재의 제품이 무엇을 제공 할 수 있는지 궁금 할 것입니다 가족에 대한 유전자 연구. 현재의 유전자 혁명으로 과학자들은 인간의 엔 다우먼트에 존재하는 30,000 개의 유전자를 식별하여 각각의 기능과 관계 및 상호 연결, 결함 또는 변형을 일으킬 수있는 질병을 결정하려고합니다.
오늘날 유전학의 발전으로 많은 것을 알 수 있습니다 유전 적 엔 다우먼트와 관련된 질병을 앓거나 아이에게 전염하려는 성향그리고 앞으로 몇 년 안에 특정 건강 문제를 겪을 가능성이 큰 유전자가 더 많이 발견되었습니다. 낭포 성 섬유증, 허약 한 X 증후군, 일부 유방암 및 결장암 또는 심장 문제는 유전학에 의해 결정되며, 우리가 염려하더라도이를 알면 질병을 늦추거나 그 영향을 느리게하는 치료법을 제공하거나 약한
인간 게놈에 대한 지식의 발전 그리고 그 운영은 예비 부모에게 자녀를 더 잘 알 수있는 가능성을 제공합니다. 머리카락의 색, 눈 또는 키를 아는 것이 아닙니다. 자세히 살펴보면 대부분의 부모는 그 점에 신경 쓰지 않습니다. 우리는 그저 아이가 건강하기를 원합니다.
많은 육체적, 심지어는 특성이 유전학에 의해 상속됩니다. 그러나 그것이 곱슬 머리를 가지거나 가지지 않는 것과 같이, 질병, 신체적 결함 또는 정신 지체를 유발하는 덜 무고한 다른 특성들도 전달 될 수 있습니다.
유전 연구 및 가족 : 상속
대부분 선천적 결함 그들은 유산과 환경의 조합을 반영하는 것 같습니다. 그러나 가정에서 유전자와 관련된 일부 질병에 대한 성향이있는 것으로 보이거나 이러한 유형의 결함을 전염시킬 수 있음을 확실하게 알고 있다면 어떤 조치를 취할 필요가 있는지 알려주는 유전학 자의 조언을 구할 수 있습니다. 아이들을 단품으로 만드는 것이 아니라 피할 수있는 질병을 피하는 것입니다.
35 세 이상의 여성, 정신 지체, 선천적 결함 또는 유전 적 장애가있는 자녀가있는 부모 및 유전 적 돌연변이의 가능성을 증가시키는 물질에 업무 나 생활 방식에 노출 된 사람은 적절한 조언. 또한 아프리카 계 미국인의 겸상 적혈구 빈혈증과 같이 이러한 질병 중 어느 질환이 유병률이 높은 그룹에 속하거나 매우 가까운 친척의 경우에도 적합합니다.
물론, 분석과 초음파가 선천성 문제의 가능성이 높다는 것을 보여준 경우, 어머니는 유전 학자와상의 한 후 양수 증을 평가해야합니다. 물론 시험을 결정하는 것은 어머니의 결정이며 많은 것들에 달려 있습니다.
임신 전 유전자 검사
임신 전에 우리 가족과 관련된 유전 적 문제에 대해 알고있는 것이 편리 할 수 있습니다.
임신 전에 시행되는 검사가 있지만, 병력이없는 경우에는 일반적으로 시행되지 않습니다. 이들은 낭성 섬유증 또는 겸상 적혈구 빈혈의 운반 체인지 여부를 감지하는 것입니다.
유전 연구 및 가족 : 가족 역사 트리
수행 우리 가족 병력의 가계도 임신을 계획하는 것뿐만 아니라 우리 자신의 건강을 돌보는 것이 매우 유익 할 수 있습니다.
친척, 부모, 조부모, 삼촌 및 사촌이 병력에 대한 의료 데이터를 자유롭게 제공하고 모두 공유하는 경우 유전 적 특성을 더 잘 이해하고 질병의 진단 및 예방에 도움이되는 좋은 도구가 될 수 있습니다. 우리와 같이 또는 성인 생활에서 우리의 아기.
녹내장이나 유방암과 같은 질병은 일부 가족에서 유행합니다. 이미 알고 있다는 것은 통제와 예방을 강화하라는 경고입니다. 청각 문제, 실명, 정신 지체 또는 심장 문제와 같은 다른 기능은 이러한 문제에 대한 가족의 경향을 더 잘 이해하는 데 도움이되고 발생할 수있는 문제를 더 잘 이해하는 열쇠가 될 수 있습니다.
결론
유전 연구는 가족에게 많은 정보를 제공 할 수 있습니다., 많은 유전병에 대한 평온 성 및 조기 치료 가능성. 다음 주제에서 이러한 문제를 심화시킬 것입니다.
