이시기에는 임신에 문제가있는 부부가 많이 있습니다. 이것들은 생식 세포 (난자 및 정자와 같은 생식 세포), 수정이 발생하는 배지, 배아 이식 또는 생존력과 같은 다른 이유에서 비롯 될 수 있습니다.
문제 발생시 안전성을 극대화하기 위해 생식 전문가는 수정 기술에 의지 할 수 있습니다. 체외 계란을 인공적으로 수정하고 준비 될 때까지 배양 자궁으로 돌아 가기 이 과정에서 의사는 유전 적 특성에 따라 가장 적합한 배아를 선택합니다. 그러나 이것이 합법적입니까? 그들은 어떻게 선정됩니까? 나머지는 어떻게합니까? 오늘 우리는 그것이 어떻게 작동하는지 설명합니다.
배아 선택은 무엇입니까
한 문장으로 요약하면, 배아 선택은 다음으로 구성됩니다 자궁에 이식 할 수있는 가장 유 전적으로 재능있는 배아를 선택하십시오. 과정은 다음과 같이 작동합니다 : 부부가 자연 절차로 임신 할 가능성이 없을 때 전문가는 수정 가능성을 제공 할 수 있습니다 체외.
아기 및 기타 체외 수정 : 어떤 불편 함을 느낄 수 있습니까? 전문가는 프로세스가 5 단계로 진행되는 방식을 설명합니다.이름에서 알 수 있듯이 이러한 유형의 수정은 "유리에서", 특히 난자에 배치되는 특수 판에서 발생합니다. 현미경으로 한 정자가 난자에 주입. 이 절차를 ICSI (Intracithoplasmic Injection)라고하며, 난자를 관통하는 미세 침을 보여주는 이미지에서 수백 번 관찰되었습니다. 이 경우 다른 특수 바늘로 추출하고 여포의 난 모세포를 초음파로 안내하여 모낭 천자를 사용하여 난자를 추출해야합니다.
정자는 사정에서 나오거나 구멍을 뚫어 추출 할 수도 있습니다. 계란에 위험 할 수있는 절차 인 ICSI에 의해 항상 수정 될 필요는 없지만,이 경우 가장 일반적입니다. 따라서 몇 가지가 수정됩니다. 이 시간이 지나면 난자와 정자가 배가되기 시작하여 더 많은 세포가 만들어집니다.
임신 성공 가능성을 극대화하기 위해 여러 난자가 수정됩니다
이 과정은 배아 학에서 매우 연구되고 상식, 상아, 위 ... 매우 정의 된 단계를 가지고 있습니다. 현재 성장하는 배아가 들어있는 세포의 수에 해당합니다.이 시점에서는 단지 세포의 무리입니다. 이 세포 덩어리에서 생검을 수행합니다. 즉, 몇 개를 추출하여 (1-6 개 또는 그 이상) 분석합니다. 이것은 가능한 배아의 손상을 피하기 위해 적절한 시점에 (발달 2 일에서 6 일 사이에) 수행되며 이전에는 수행되지 않습니다.
이 세포들은 특정 유전자 마커를 찾는 일련의 테스트를 거칩니다. 이 검사는 착상 전 유전자 진단 또는 DGP라고합니다. 우리가 알고 있듯이 모든 세포에는 동일한 DNA가 포함되어 있으므로 이러한 유전자 신호 중 하나가 나타나면 의사는 배아를 버립니다. 이 마커는 선천성 질환, 낮은 생존력 및 기타 특수 요인이 있음을 나타냅니다..
아기 및 기타 스페인에서 첫 번째 임신은 안면 견갑골 근 위축 근이영양증을 예방합니다모든 배아 중에서 생존 할 수 없거나 예상 품질을 초과하지 않는 배아는 폐기됩니다. 나머지에서 적어도 두 개가 선택되어 이식됩니다. 스페인에서는 기술적 인 능력으로 인해 임신을 보장하기 위해 보통 2 개가 이식됩니다. 충분한 안전과 함께 단일 배아에 20 %의 엄마 만 이식 할 수 있습니다.
배아를 어떻게 선택합니까?
우리가 말했듯이, 생검에서 배아의 유전 물질이 얻어집니다. 이 물질은 유전자 마커로 알려진 일련의 신호를 검색하는 데 사용됩니다. 다른 기술도 있지만 DGP를 통해 수행됩니다. 예를 들어, panchromosomal screening은 이수성, 즉 배아에서 유전 물질의 과잉 또는 부족을 분석합니다.
아기와 유전자 변형 아기 : 중국에서 일어난 일과 왜 그렇게 많은 사람들을 걱정 하는가또 다른 예는 PGS 또는 착상 전 유전자 검사배아에 문제가있는 것으로 알려진 경우 사용되는 체계적인 기술입니다. 일반적으로 모든 기술은 우리가 찾고있는 유전 물질에 결합 할 수 있도록 특별히 설계된 일련의 분자를 사용합니다.. 첫 번째는 복사하는 것처럼 유전 물질을 복사하여 많은 사본을 실험하는 것입니다. 이것은 PCR이라는 기술로 수행됩니다.
우리가 이야기했던이 분자들에 대한 사본은 테스트를 거쳤습니다 (이 기술은 형광 혼성화라고합니다) 현장에서또는 FISH). 배아 질환 또는 실행 불가능 성을 나타내는 이러한 유전자 마커가 존재하는 경우, 현미경으로 볼 때 샘플이 형광 녹색으로 빛납니다. 각 DGP 테스트는 다른 마커를 찾습니다.
아기 등에서 첫 번째 시험관에서 유전자 변형에 이르기까지 : 생식 의학 분야에서 40 년의 발전과 논쟁최종 결과는 각 테스트마다 양성인지 음성인지를 보여주는 "배아 프로파일"또는 유전자입니다. 이 프로파일은 전문가의 판단에 따라 배아를 선택하거나 폐기하는 데 사용됩니다. 이 절차는 복잡성에 따라 달라질 수 있지만 총 모드, 그것은 그렇게 작동합니다.
그러나 그것은 합법적인가?
최근에 우리는 두 유전자 변형 쌍둥이 인 나나와 룰루 주위에 형성된 교반을 설명했습니다. 그의 경우에,이 연구의 저자 인 He Jiankui는 CCR5라는 특정 유전자를 취해 그것을 잘라 내고 동일한 돌연변이 유전자로 교환했습니다. 그는 CRISPR Cas9라는 기술 덕분에 배아의 모든 세포를 사용했습니다. 그런 다음이 배아를 가져다가 어머니에게 이식했습니다. 이건 불법이야 실험이 진행된 중국과 수백 개국에서
그러나 우리가 볼 수 있듯이 배아 선택과는 아무런 관련이 없습니다. 이 보조 재생 기술에서 배아는 유전자 변형되지 않습니다프로필에 따라 선택됩니다. 이것은 스페인과 다른 많은 국가에서 합법적입니다. 물론, 반드시 지켜야 할 법적 문제가 있습니다.
예를 들어, 스페인의 "보조 생식 기술에 관한 2006 년 2 월 16 일의 법률"에 따르면, 배아가 조기 발병 질병을 포함 할 수 있어야하며, 질병이 현재 치료할 수없고 질병은 생명을 위협합니다 배아를 버릴 수 있습니다. 이 세 가지 측면이 충족되지 않으면 생명 윤리위원회가 특정 사례를 검토 할 것입니다. 이위원회가 선발을 승인하면 선발됩니다. 그렇지 않으면 배아를 선택할 수 없습니다.
아이디어는 배아 선택이 가족과 아이들의 고통을 막는 데 도움이된다는 것입니다. 그러나 그것은 윤리적 의문을 줄이지 않았다. 예를 들어,이 기술은 가족 구성원 (보통 형제)의 질병을 여러 차례 치료하는 데 도움을주기 위해 수행되었습니다.
아기 등에서 오빠의 심각하고 희귀 한 질병을 치료할 수있는 아기가 태어납니다 그러나 생명 윤리위원회의 논쟁은 비록 합법적이지만 현재는 친척을 구하는 변명으로 아기를 선발 할 수있는 것이 옳은지 명확하지 않다. 또 다른 중요한 문제는 나머지 배아에서 수행되는 것입니다. 그들은 쓰레기통에 던져져 있습니까? 아니 보조 생식과 관련된 실험실에서 폐기 된 배아 동결.
어머니가 동의하면 연구 나 다른 기부에 사용될 수 있습니다. 그렇지 않은 경우 10 년이지나 실험실이 응답하지 않으면 연구에 사용하거나 법적으로 파기 할 수 있습니다. 배아는 여전히 미분화 된 세포 덩어리 임에도 불구하고 잠재적 인 인간이다. 간단히 말해서, 합법적이고 상대적으로 분명하지만, 배아 선택은이 기술이 아직 얼마나 젊다는 것에 대한 명백한 증거 (유전 적 변형과 함께 존재하는 논쟁에서 멀리 떨어져 있지만)를 계속 제기하고있다.
아기 및 기타 보조 생식 기술 : 우리는 각각을 설명합니다
