매년 전 세계적으로 150,000 건 이상의 아동기 암이 진단됩니다. 이 질병을 막을 치료법 찾기 그것은 우리 모두가 가진 가장 큰 소원 중 하나이며 연구원들이 수십 년 동안 노력해온 것입니다.
Salamanca의 Cancer Network Biomedical Research Center (Ciberonc)와 Cancer Research Center는 6 년 동안의 연구를 결론지었습니다. 소아암 중 하나를 멈출 수있는 유전자를 확인했습니다 가장 흔한 : T 림프구의 급성 림프 모구 백혈병.
아동기 암과의 싸움에서 한 단계 더
암세포 저널에 발표 된이 연구는 살라망카 암 연구소의 연구원 Xosé Bustelo가 이끄는 그룹을 통해 암 네트워크의의 생명 연구 센터에 의해 수행되었습니다.
이 연구에 참여한 과학자들의 결론은 주요 소아암 중 하나의 치유에 희망을주고 급성 림프 모세포 성 T 림프구 백혈병.
T 림프구는 암에 의해 영향을 받거나 바이러스 또는 다른 병원체에 의해 감염된 세포를 찾아 파괴하는 기능을 갖는 면역계의 세포이다. 그러나 때때로 이러한 림프구는 유전자 보호를 통해 보호자에서 종양으로 변형시켜 스페인에서 어린이에게 가장 흔한 암인 T 림프구의 급성 림프 모구 백혈병을 유발합니다.
수년간의 연구 끝에 VAV1 유전자는 일반적으로 다른 유형의 종양 형성에 관여합니다. 또한이 특정 유형의 백혈병에서 억제제로 작용할 수 있습니다즉, 중지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
La Nueva Crónica 신문에 따르면 이것은 종양 세포 형성에 브레이크 역할을하는 특정 약물의 생성으로 이어질 것입니다.
"이 연구는 CBL-B 단백질과의 다중 단백질 복합체의 형성을 통해 VAV1이 말 그대로 ICN1 촉진제를 섭취하여 종양 세포에서 사라지게한다는 것을 보여 주었다. 결국 그들은 죽는다 "
"VAV1을 재 활성화하면 이러한 유전자 변형 세포의 성장을 다시 한 번 중지하고 매우 빠르게 사망을 유도 할 수 있습니다. 이는 장기적으로 환자에게 동일한 효과를 재현 할 수있는 치료 경로의 설계가 가능할 수 있음을 시사합니다."- Bustelo 박사는 지적했다.
의심 할 여지없이이 발견은 유년기 암과의 싸움에서 중요한 단계종양 세포의 성장을 늦추기위한 이러한 특정 요법의 디자인이 곧 온다.
이 연구는 또한 CESIC, 살라망카 대학교, 바르셀로나 델 마르트 디 베니가 시오네 메데 케스 데 바르셀로나, 에스 플러그 드 로브 레 가트의 Sant Joan de Deu 병원과의 협력을 통해 서로 다른 분야의 공동 연구가 매우 중요하다는 것을 보여주었습니다. 이 질병의 연구에 접근 할 때.
작은 큰 전투기
매년 150,000 명 이상의 새로운 암 사례가 아동 (0 ~ 18 세)에서 진단되며 그 중 1,400 명이 우리나라에서 발생합니다.
스페인 소아 혈액 종양 학회의 통계에 따르면, 약이 진전되고 80 년대 통계 (건수 54 %의 치료법을 반영한)가 90 년대 75 %로 증가했으며 현재 0 년에서 14 년 사이의 5 년 생존율은 거의 80 %입니다.
100 % 치료를 달성하는 것이 과학계의 주요 과제, 그리고 우리가 공유 한 이와 같은 사실을 발견함으로써, 우리는이 꿈이 그리 멀지 않은 미래에 실현되기를 바랍니다.
새로운 연대기를 통해
아기와 어린 시절 암에서
