뇌가 거의 없어도 2 살이 된 Ja 슨의 놀라운 이야기

Jaxon Buell은 2014 년 8 월 27 일 플로리다 주 올랜도에서 선천성 기형으로 태어났습니다. 미세 수두증, 임신 첫 주에 발생하고 두개골과 뇌의 적절한 발달을 방해하는 신경 결함. Jaxon의 경우 80 % 감소했습니다.

임신을 확인하는 동안 부모는 아기의 상태를 알았지 만 Brandon과 Brittany는 출산 전에 사망하거나 며칠이 걸릴 것이라는 말을 들었음에도 불구하고 임신을 중단하고 계속하지 않기로 결정했습니다. . 모든 가능성에 대비하여, 기적의 아기로 알려진 사람은 이미 두 그리고 이정표로 모든 사람을 놀라게합니다.

위대한 파이터

"내일 무슨 일이 일어날 지 아무도 모른다. 그들은 2 년이되지 않을 것이라고 우리에게 말했다."

Microhydrocephalus는 Zika 바이러스와 관련된 선천성 결함 인 microcephaly의보다 복잡한 버전입니다.

임신 중에 그들은 살아 남기 위해 심각한 신경 학적 결함이있을 것이러한 기능을 허용하는 뇌의 모든 구성 요소가 없기 때문에 아마도 시각 장애인, 청각 장애인, 의사 소통, 앉거나 기어 다닐 수없는 사람 일 것입니다.

운동 발달에 필수적인 그의 뇌 줄기는 그것보다 훨씬 얇으며, 무엇보다도 균형과 조정을 조절하는 그의 소뇌가 제대로 형성되지 않았습니다.

그러나 Jaxon은 듣고,보고, 냄새를 맡고, 자극에 반응하고, 어려움이 있지만 말을합니다. 그는 자신의 이름을 알고 자신에 대해 이야기 할 때 고개를 돌리고 손으로 물건에 손을 대려고합니다.

그들은 그에게 Jaxon Strong이라는 별명을 붙였습니다. (영어로, "강한") 그의 결심에 대한 결심은 그다지 좋지 않습니다. 최악의 놈에도 불구하고 작은 사람은 매일 뛰어납니다. 그들의 업적은 최소한이지만 가장 큰 기쁨으로 축하받습니다.

그들은 낙태하지 않기 때문에 "이슬비"라고 불렸다

아이의 이야기가 바이러스 성으로 바뀌면 많은 사람들이 낙태하지 않았기 때문에 부모님을 이기적으로 여기고 살기에 큰 제약이있는 아기에게 아버지가 대답 한 내용 :

"나는 Jaxon을 세상에 데려오고 살 기회를주는 것이 이기적인 것으로 간주 될 수 있다는 것을 결코 이해하지 못할 것이다." 인생을 선택하는 것은 언제이기적이고 비난받을만한 행동이 되었습니까? "

"우리는 의사들에게 Jaxon이 임신 중이거나 출산 중일 때 브리타니를 위험에 빠뜨릴 것인지 아니면 그의 삶이 브리타니를 위험에 빠뜨릴 것인지 물었다. 그들은 우리에게 아무 말도하지 않았고 그때부터 낙태에 대한 생각을하지 않았다"고 말했다.

매일 축하

그의 이야기는 아이가 대부분의 두뇌없이 살아남을 수있는 놀라운 일, 즉 돌이킬 수없는 상태이기 때문에 모든 사람의 관심을 끌었습니다. 하지만 개인적으로 역사상 가장 감동적인 것은 리틀 xon 슨과 그의 부모가주는 삶의 교훈: 매일 인생을 축하하기 위해. 그들이 내일 어떻게 될지 아무도 모르기 때문에 그들이 그를 바라 보는 방식, 매일 그에게주는 사랑, 그가 마지막 사람이 될 수 있음을 알기까지합니다.

"우리는 매일 Jaxon의 삶을 축하합니다. 우리는 그를 매일 특별한 날로 만들려고 노력합니다. 이야기를 읽거나 소파에서 함께 모이는 것에서 그를위한 모든 작은 행동은 세상입니다."

그의 부모님은“깜박이지 말고 : 아무도 기대하지 않는 어린 소년이 인생에 대해 세상을 가르치고있다”라는 책에서 경험을 수집합니다. ), 매일 자녀와 함께 있습니다.

이력은 매우 뛰어나서 예측 된 예측이 없습니다. Jaxon의 아버지는“이 상태의 어린이 대부분은 태어나고 몇 시간 안에 사망하지만 30 대까지 살면서 비교적 정상적인 삶을 살면서 감각을 완전히 사용하는 어린이의 경우가있다”고 말했다.

발작을 겪고 발생하면 해결되는 의학적 합병증을 나타냅니다. 한편 아무리 작은 일이라도 작은 성취를 축하합니다.

사진 | 우리는 Jaxon Strong입니다 (가족 승인으로 재생산 됨)
아기 등에서 | 그녀를보고, 양부모는 아기를 거부했고 그녀의 생모는 주저하지 않았습니다.